A.貫徹國家臨床輸血指南
B.建立并監(jiān)控用于貫徹指南的系統(tǒng)和程序
C.對血液.血液制品和輸液供應(yīng)的安全性.充分性和可靠性進(jìn)行監(jiān)督
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A.高級臨床專家
B.血站代表
C.醫(yī)院負(fù)責(zé)靜脈輸液供應(yīng)部門的高級代表
D.高級護(hù)士
A.以最小的風(fēng)險改善臨床指征
B.可用的血制品及其使用方法
C.在恰當(dāng)?shù)臅r間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破?br />
D.正確的血制品貯存條件
A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源,一血多用
D.減少輸血感染,縮短住院天數(shù),從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋,制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求,成分制備程序可以改變,以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件,應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時,雙方要認(rèn)真檢查.核對并簽字,工作量過大時可以放松要求。
A.用抗-A.抗-B血清檢測血液標(biāo)本的A.BO血型的過程,稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測標(biāo)本血漿(或血清)型的過程,稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測標(biāo)本血漿,以檢測待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗-D血清檢測血液標(biāo)本的Rh血型
最新試題
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報告獻(xiàn)血辦。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。