A.垂直加入，滴管不要觸及液面
B.滴管伸入液面下，緩慢加入
C.滴管沿著試管內(nèi)壁緩慢加入，不要激起細(xì)胞
D.滴管伸至試管底部，快速加入激起細(xì)胞
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你可能感興趣的試題
A.1體積的壓積紅細(xì)胞加35體積的鹽水
B.1體積的壓積紅細(xì)胞加30體積的鹽水
C.1體積的壓積紅細(xì)胞加25體積的鹽水
D.1體積的壓積紅細(xì)胞加20體積的鹽水
A.血樣本污染
B.錢串凝集形成
C.不良技術(shù)
D.冷凝集
A.間接抗球蛋白試驗
B.直接抗球蛋白試驗
C.白蛋白加入試驗
D.室溫鹽水技術(shù)
A.室內(nèi)質(zhì)控
B.室間質(zhì)評
C.SOP
D.實(shí)驗室記錄
A.不能明確地劃分為陽性者
B.不能明確地劃分為陰性者
C.初檢有反應(yīng)確證無反應(yīng)者
D.上述三種
最新試題
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
實(shí)驗室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。