A.玻片法和白瓷片法
B.試管法
C.微孔板法
D.微量板法
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A.垂直加入，滴管不要觸及液面
B.滴管伸入液面下，緩慢加入
C.滴管沿著試管內(nèi)壁緩慢加入，不要激起細(xì)胞
D.滴管伸至試管底部，快速加入激起細(xì)胞
A.1體積的壓積紅細(xì)胞加35體積的鹽水
B.1體積的壓積紅細(xì)胞加30體積的鹽水
C.1體積的壓積紅細(xì)胞加25體積的鹽水
D.1體積的壓積紅細(xì)胞加20體積的鹽水
A.血樣本污染
B.錢(qián)串凝集形成
C.不良技術(shù)
D.冷凝集
A.間接抗球蛋白試驗(yàn)
B.直接抗球蛋白試驗(yàn)
C.白蛋白加入試驗(yàn)
D.室溫鹽水技術(shù)
A.室內(nèi)質(zhì)控
B.室間質(zhì)評(píng)
C.SOP
D.實(shí)驗(yàn)室記錄
最新試題
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
以下文件代碼正確的是：（）。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。