A.檢查患者標(biāo)本，重新鑒定血型
B.為獻(xiàn)血者的血液做重復(fù)血型鑒定試驗
C.若患者及獻(xiàn)血者血型無錯誤，則應(yīng)重做配血
D.若仍不配合，可采用其他獻(xiàn)血者的血液配血
E.一旦找到相合的血液即可發(fā)放，但應(yīng)通知臨床醫(yī)生密切觀察有無輸血反應(yīng)
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A.自身免疫溶血性貧血，患者體內(nèi)抗體與自身細(xì)胞反應(yīng)引起紅細(xì)胞破壞
B.溶血性輸血反應(yīng)，患者體內(nèi)的抗體破壞輸入的細(xì)胞引起紅細(xì)胞破壞
C.新生兒溶血病，母親的IgG抗體通過胎盤破壞嬰兒的紅細(xì)胞
D.白蛋白與球蛋白比率倒置
血型鑒定錯誤主要是由于不良技術(shù)所致，如：（）
A.反應(yīng)管中未加抗血清或細(xì)胞
B.假凝集
C.孵育時間或溫度不正確
D.抄錄時的錯誤，記下非正確的結(jié)果或數(shù)據(jù)抄錯
A.使用標(biāo)化和貯存不佳的抗血清
B.錢串形成
C.冷反應(yīng)抗體
D.血樣本污染
E.不良技術(shù)
A.試劑來源.獲得時間
B.貯存條件
C.投入日常使用時間
D.試劑批號.有效期
E.獲得價格
A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊，以免導(dǎo)致假陽性
D.去除溶血
最新試題
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
文件的版本號F/3代表的含義是：（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊伍獻(xiàn)血的實施（）？