A.維生素
B.抗菌素
C.毒素
D.干擾素
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A.梅毒
B.瘧疾
C.艾滋病
D.真菌
A.病毒
B.真菌
C.細(xì)菌
D.原生生物
A.制作商操作說明書
B.工作經(jīng)驗(yàn)
C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
D.個(gè)人習(xí)慣
A.國(guó)家和地方法規(guī)有變化時(shí)。
B.操作人員發(fā)生變化時(shí)
C.科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時(shí)
D.原來的SOP使用半年以后
A.當(dāng)廢紙賣掉。
B.直接丟到垃圾箱里。
C.立即焚燒或扯碎。
D.交付他人隨意處置
最新試題
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。