A.準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量系統(tǒng)的基本部分
B.質(zhì)量審核是對(duì)質(zhì)量保證所涉及的所有因素的正式回顧，開展質(zhì)量審核是為了確認(rèn)問題和解決的辦法。
C.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)
D.質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的一般職員進(jìn)行
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A.常規(guī)保養(yǎng)
B.使用時(shí)限
C.校正
D.定期使用
A.清晰，明了的主題和一個(gè)唯一的SOP鑒別代號(hào)
B.規(guī)程目的的簡(jiǎn)單描述及所涉及的科學(xué)原理
C.對(duì)執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求及操作中所需的試劑和儀器的詳細(xì)資料等
D.發(fā)生問題如何處理
A.目前認(rèn)為能檢測(cè)病毒抗原的階段很短
B.檢測(cè)HIV抗體可用于HIV的診斷
C.HIV抗體具有保護(hù)發(fā)生再感染的作用
D.商業(yè)性的抗原測(cè)試手段很少，且不夠靈敏
A.血液
B.白細(xì)胞
C.子宮分泌物
D.母乳
A.因?yàn)檠汉Y選主要是對(duì)傳染病原體的相應(yīng)抗體進(jìn)行檢測(cè)
B.抗體陰性并不等于就不帶有傳染病原體
C.主要原因由于獻(xiàn)血者不嚴(yán)格進(jìn)行自我排除
D.檢測(cè)部門不全部使用洗板機(jī)
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。