A.IgG
B.IgM，
C.IgA.，
D.IgD，
E.IgE.
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A.病原體必須能夠隨血液進(jìn)入被感染者體內(nèi)
B.被感染的獻(xiàn)血者沒有任何相應(yīng)的疾病跡象和癥狀（否則將被淘汰獻(xiàn)血）
C.在被感染者的血漿里，該病原體能自然存活一段時(shí)間
D.在被感染者的血細(xì)胞里，該病原體能自然存活一段時(shí)間
A.癬
B.錐蟲病
C.念珠菌病
D.鉤蟲病
A.梅毒
B.乙型肝炎
C.艾滋病
D.瘧疾
A.質(zhì)量保證官員
B.實(shí)驗(yàn)室工作人員
C.被授權(quán)的高級(jí)職員
D.一般工作人員
A.符合要求的獻(xiàn)血者
B.暫時(shí)不合格者
C.永久拒絕者
D.因各種原因獻(xiàn)出血者
最新試題
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
以下文件代碼正確的是：（）。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。