單項選擇題國家對新藥生產(chǎn)實行:()
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度
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1.單項選擇題售后調(diào)研是指:()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
2.單項選擇題藥品注冊申請不包括:()
A.改變商品名的申請
B.新藥申請
C.已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請
D.進口藥品申請
3.單項選擇題藥品的通用名稱是指:()
A.按中國藥典委員會的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國際藥名
D.別名
4.單項選擇題“來立信”是左旋氧氟沙星的()。
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.注冊名
5.單項選擇題新藥臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合的原則是:()
A.可靠性、隨機性、代表性
B.對照性、隨機性、重復(fù)性
C.隨機性、合理性、重復(fù)性、代表性
D.對照性、合理性、代表性
最新試題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:單項選擇題
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品是()。
題型:單項選擇題
擴大的多中心臨床試驗,遵循隨即對照原則,進一步評價有效性、安全性()
題型:單項選擇題
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān),屬于()。
題型:單項選擇題
遴選非處方藥時首先考慮的是()。
題型:單項選擇題
國家基本藥物的特點是:()
題型:多項選擇題
新藥上市后監(jiān)測,在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
題型:單項選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
題型:單項選擇題
藥品的法定名稱是指()。
題型:單項選擇題
屬于處方藥的有()
題型:單項選擇題