A.醫(yī)院集中監(jiān)測是指在一定的時間(數(shù)月或數(shù)年)、一定的范圍內對某一醫(yī)院或某一地區(qū)內所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細記錄,以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測
C.藥物源性的集中監(jiān)測
D.以上都是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.美國
B.英國
C.法國
D.日本
A.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
B.《藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)》
C.《藥品注冊管理辦法》
D.以上都是
A.藥物使用過程中,對某種藥物所引起的ADR通過醫(yī)藥學文獻雜志進行報道,或直接呈報給藥政機構、制藥廠商等
B.自發(fā)呈報難以發(fā)現(xiàn)ADR信號
C.不用遵循可疑即報原則
D.必須明確不良反應與藥品之間的關系后才能報告
A.掌握藥品安全性信息,為生產經營決策提供依據(jù)
B.化弊為利,為新藥開發(fā)提供思路
C.發(fā)現(xiàn)問題,提高產品質量
D.以上都是
A.ADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號,基于強烈的信號做出調整的決定,對于新的不良反應風險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號
C.基于強烈的ADR信號做出調整的決定
D.對于新的不良反應風險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
最新試題
群體不良反應事件是指()
處方事件監(jiān)測彌補了自發(fā)報告系統(tǒng)漏報,表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點:()
藥品說明書中未載明的不良反應屬于()
藥源性疾病與ADR不同的是()
導致住院或住院時間延長的不良反應是:()
服用長效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
藥品不良反應的評價方法有:()
人體內內的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應,這種現(xiàn)象屬于:()
與藥品本身藥理作用無關的異常反應,一般在長期用藥后出現(xiàn),潛伏期長,藥品和不良反應之間沒有明確的時間關系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長,發(fā)生機理不清,以上是對下列哪項的描述()
A型不良反應是指()