A.由設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構。
B.由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
C.由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
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A、由設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構。
B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、41個類代碼
B、43個類代碼。
C、44個類代碼。
A、驗收抽取的樣品應具有代表性
B、嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批檢查驗收
C、驗收記錄應保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗收應在符合規(guī)定的場所進行在規(guī)定時限內完成
A、政府定價
B、政府指導價
C、市場調節(jié)價
D、最高零售限價
A、生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
B、生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C、生產、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的
D、生產、銷售、使用假藥、劣藥經處理后重犯的
最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間，說法正確的是（）
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為（）
根據飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房（）