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A.活化能
B.指前因子
C.物質(zhì)濃度或分壓
D.速率常數(shù)
A.復(fù)雜反應(yīng)無反應(yīng)分子數(shù)可言
B.復(fù)雜反應(yīng)至少包括兩個(gè)基元步驟
C.復(fù)雜反應(yīng)的級數(shù)不會(huì)是正整數(shù)
D.反應(yīng)級數(shù)為分?jǐn)?shù)的反應(yīng)一定是復(fù)雜反應(yīng)
A.只有基元反應(yīng)的級數(shù)是正整數(shù)
B.反應(yīng)級數(shù)不會(huì)小于零
C.反應(yīng)總級數(shù)一定大于任一反應(yīng)物的分級數(shù)
D.反應(yīng)級數(shù)都可通過實(shí)驗(yàn)來確定
某復(fù)合反應(yīng)的速率常數(shù)k與各基元反應(yīng)的速率常數(shù)之間的關(guān)系為k=k1(2k2/k3),則總反應(yīng)的表觀活化能Ea與各基元反應(yīng)的活化能間的關(guān)系為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.對A一級,對B二級
B.對A二級,對B零級
C.對A負(fù)一級,對B一級
D.對A一級,對B負(fù)一級
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。