A.二者不得同行書寫
B.商品名和通用名必須字體、顏色一致
C.商品名不得比通用名更突出和顯著
D.通用名的字體、字號和顏色必須一致
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A.2000萬
B.1000萬
C.500萬
D.20000萬
A.按品種,規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售
C.近效期藥品,可采用開架促銷,以免過期失效
D.按月進行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時處理
A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無期徒刑
D.有期徒刑10年
A.死亡
B.致殘
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過敏
A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng)
C.未被報道過的藥品不良反應(yīng)
D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應(yīng)
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。