A.在分隔內(nèi)、外間的墻壁上應(yīng)設(shè)置一個(gè)物品傳遞窗
B.內(nèi)間應(yīng)設(shè)拉門,且門應(yīng)距離工作臺(tái)最遠(yuǎn)的位置
C.無(wú)菌室應(yīng)有內(nèi)、外兩間,內(nèi)間為無(wú)菌室,外間為緩沖室
D.為保證無(wú)菌室的無(wú)菌效果,無(wú)菌室不應(yīng)該設(shè)置通氣窗
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A.生化室
B.臨檢室
C.PCR室
D.交叉配血室
A.半污染區(qū)
B.備用區(qū)
C.緩沖區(qū)
D.污染區(qū)
A.分等原則
B.命令唯一性
C.協(xié)調(diào)性
D.責(zé)任性
A.熟悉檢驗(yàn)方法的局限性
B.能為臨床提供疾病所需的相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢查建議
C.具有醫(yī)師執(zhí)照或檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)職稱證書
A.程序、技術(shù)有變更時(shí)老員工也應(yīng)接受再培訓(xùn)和再評(píng)估
B.離崗一年以內(nèi)可以不用再培訓(xùn)和再評(píng)估
C.新員工在最初6個(gè)月內(nèi)要接受2次能力評(píng)估
D.能力評(píng)估未達(dá)到崗位要求時(shí)要進(jìn)行再培訓(xùn)和再評(píng)估
最新試題
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()