A．核糖核酸酶
B．3H-TdT摻入率
C．5’-核苷核酸
D．中性粒細胞堿性磷酸酶
E．天冬氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶
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A．TdT——B-ALL陽性
B．酸性α-醋酸酯酶——不能區(qū)分T細胞和B細胞
C．N-堿性磷酸酶——急性粒細胞白血病時活性增強
D．5-溴脫氧尿嘧啶摻入法——可用于檢測白細胞DNA含量
E．硝基四氮唑藍還原試驗(NBT)——判斷中性粒細胞吞噬功能
A．急性淋巴細胞白血病多呈陰性反應(yīng)
B．單核細胞為陰性反應(yīng)，個別呈弱陽性反應(yīng)
C．粒細胞酶活性隨細胞的成熟而增強
D．淋巴細胞、漿細胞、幼紅細胞均呈陰性反應(yīng)
E．急性單核細胞白血病為陰性反應(yīng)
A．二異丙酯氟磷酸鹽標記測定(DF32P)
B．潑尼松刺激試驗
C．氚標記脫氧胸苷測定
D．腎上腺素激發(fā)試驗
E．流式細胞儀檢測DNA合成及含量
A．溶菌酶
B．CD11/CD18復(fù)合體
C．趨化三肽受體(FMLPR)
D．細胞色素b558
E．乳鐵蛋白
A．外周血中嗜酸性粒細胞＞4%，以成熟型為主
B．骨髓中紅系、巨系常受抑
C．本病的主要診斷依據(jù)是骨髓檢查
D．外周血不可見幼稚細胞
E．骨髓中以幼稚嗜酸性粒細胞增多為主，且有形態(tài)異常
最新試題
流式細胞儀可以檢測()
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天。患者于半個月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?；颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。化驗檢查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應(yīng)，NAP活性減低。試分析該病案。
形態(tài)學(xué)檢查時見到Auer小體可以排除()
者，男，54歲。因高熱、消瘦1個月，伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查：T39℃，R24次/分，P100次/分，Bp12/8kPa。貧血貌，急性病面容，全身淺表淋巴結(jié)無腫大，肝肋下2cm，脾肋下2cm，無胸骨壓痛。實驗室檢查：WBC1.2×10/L，N59%，L41%，Hb78g/L，PLT32×10/L，RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能：ALT250U/L，AST238U/L，LDH1300U/L，ALB30g/L，TP72g/L，乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性，血找瘧原蟲3次均陰性，肥達反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓：有核細胞增生活躍，粒系20%，紅系13.5%，淋巴細胞45.5%，組織細胞22%，其中異常組織細胞6%，該類細胞大小不等，核不規(guī)則，漿嗜堿，無顆粒，核仁1～3個不等，POX陰性，NAE陰性，NAP積分為45分。全片未見巨核細胞，血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓，見異常組織細胞22%，形態(tài)同前。B超顯示：雙腎無異常，肝大，脾大，少量腹腔積液?？股刂委煙o效。試分析該病案。
白血病的MICM分型是指()
如要判斷該病人的預(yù)后，可進一步做哪些實驗室檢查?
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細胞；骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
本病例最可能的診斷?
臨床上將戈謝病分哪幾型()