A．是一種異常組織細胞增生所致的惡性疾病
B．要注意與反應(yīng)性組織細胞增多癥區(qū)分
C．首發(fā)和最常見臨床表現(xiàn)為進行性黃疸
D．常表現(xiàn)為全血細胞減少
E．男性多于女性
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A．血涂片異常組織細胞檢出率高于骨髓涂片
B．可見幼粒細胞、幼紅細胞及小巨核細胞
C．破碎紅細胞易見
D．網(wǎng)織紅明顯增加
E．三系進行性下降
男性，36歲，患者持續(xù)高熱8天收住入院時，肝、脾肋下1cm，血常規(guī)檢查血紅蛋白量95g/L，白細胞數(shù)3.1×109/L，血小板數(shù)67×10/L。用抗生素和激素治療無效。近一周出現(xiàn)皮膚黃染，肝、脾呈進行性腫大，深部及淺部淋巴結(jié)也腫大，同時出現(xiàn)腹腔積液、胸腔積液，全身進行性衰竭，最近血常規(guī)為：血紅蛋白量48g/L，白細胞數(shù)1.1×109/L，血小板數(shù)19×109/L。臨床上首先考慮下列哪一種疾病()
A．再障
B．急性白血病
C．惡性組織細胞病
D．骨髓增生異常綜合征
E．惡性淋巴瘤
A．4.O×109/L
B．3.0×109/L
C．2.0×109/L
D．1.0×109/L
E．0.5×109/L
A．血涂片中可出現(xiàn)幼粒細胞
B．NAP積分常明顯增加
C．是類白血病反應(yīng)中最常見的一種類型
D．可見于感染、惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移、農(nóng)藥中毒等
E．白細胞數(shù)常為(10～20)×109/L
A．增生性貧血
B．ITP
C．慢性粒細胞白血病
D．惡性組織細胞病
E．類白血病
最新試題
下列有關(guān)漿細胞白血病的描述正確的是()
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
白血病的MICM分型是指()
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標志有()
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細胞，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
某男，42歲，患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大，血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L，主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%，嗜酸和嗜堿粒細胞增多，血中偶見幼紅細胞。骨髓象：粒細胞增生極度活躍，粒紅比例12:1，原粒細胞5%，早幼粒7%，中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%，分葉核13%。染色體檢查可見t(9；22)(q34；q11)染色體。試分析該病例。
可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()
形態(tài)學(xué)檢查時見到Auer小體可以排除()
性，68歲，全身骨痛一年多，最近兩周伴有發(fā)熱。體檢：淋巴結(jié)、肝、脾無腫大，胸骨壓痛，下肢有皮膚紫癜。由于骨質(zhì)疏松曾診斷為老年骨質(zhì)疏松癥。血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量92g/L，白細胞數(shù)7.8×109/L，血小板數(shù)35×109/L；血片分類：中性成熟粒細胞占71%，淋巴細胞19%，單核細胞10%，粒細胞可見毒性改變。血沉108mm/h，骨骼X線檢查顯示：多數(shù)骨質(zhì)疏松，顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查：有核細胞增生活躍，粒紅比為2.48:1，粒系占55.6%，紅系占22.4%，各種細胞數(shù)量及形態(tài)特點見下：粒系：原粒細胞1.6%，早幼粒細胞3.2%，中性中幼粒細胞6.4%，中性晚幼粒細胞8.8%，中性桿狀核粒細胞22%，中性分葉核粒細胞9.6%，嗜酸性粒細胞3.2%，嗜堿性粒細胞0.8%；形態(tài)特點：部分粒細胞可見中毒顆粒及空泡，其他各階段粒細胞形態(tài)無明顯異常。紅系：原紅細胞0.4%，早幼紅細胞1.2%，中幼紅細胞12.4%，晚幼紅細胞8.4%，幼紅細胞形態(tài)無明顯，多數(shù)部分成熟紅細胞呈緡錢狀排列。