A．常伴一種或兩種其他細胞增生
B．各癥之間可相互轉(zhuǎn)化
C．常發(fā)生髓外造血
D．除CML外，其他NAP積分常增加
E．常有脾大而肝常不大
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女性，64歲，皮膚、臉部紫紅5月余，無心、肺疾病史。體檢：脾肋下3cm，肝肋下1cm。檢驗：血紅蛋白量185g/L，血小板數(shù)665×109/L，白細胞數(shù)17×109/L。首先考慮下列哪一種疾病()
A．骨髓增生性疾病
B．繼發(fā)性紅細胞增多癥
C．真性紅細胞增多癥
D．繼發(fā)性血小板增多癥
E．原發(fā)性血小板增多癥
A．是一種異常組織細胞增生所致的惡性疾病
B．要注意與反應(yīng)性組織細胞增多癥區(qū)分
C．首發(fā)和最常見臨床表現(xiàn)為進行性黃疸
D．常表現(xiàn)為全血細胞減少
E．男性多于女性
A．血涂片異常組織細胞檢出率高于骨髓涂片
B．可見幼粒細胞、幼紅細胞及小巨核細胞
C．破碎紅細胞易見
D．網(wǎng)織紅明顯增加
E．三系進行性下降
男性，36歲，患者持續(xù)高熱8天收住入院時，肝、脾肋下1cm，血常規(guī)檢查血紅蛋白量95g/L，白細胞數(shù)3.1×109/L，血小板數(shù)67×10/L。用抗生素和激素治療無效。近一周出現(xiàn)皮膚黃染，肝、脾呈進行性腫大，深部及淺部淋巴結(jié)也腫大，同時出現(xiàn)腹腔積液、胸腔積液，全身進行性衰竭，最近血常規(guī)為：血紅蛋白量48g/L，白細胞數(shù)1.1×109/L，血小板數(shù)19×109/L。臨床上首先考慮下列哪一種疾病()
A．再障
B．急性白血病
C．惡性組織細胞病
D．骨髓增生異常綜合征
E．惡性淋巴瘤
A．4.O×109/L
B．3.0×109/L
C．2.0×109/L
D．1.0×109/L
E．0.5×109/L
最新試題
男性，35歲，不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢：兩側(cè)頸部、腋下及腹股溝淋巴結(jié)均腫大，肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量105g/L，白細胞數(shù)5.2×109/L，血小板數(shù)112×109/L。CT檢查：肝、脾腫大，腹腔淋巴結(jié)腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%，其呈散在分布，胞體較大、不規(guī)則，胞質(zhì)量中等、深藍色，少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡，核形不規(guī)則，染色質(zhì)較粗，核仁大而清楚，吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快，血常規(guī)全血細胞減少，肝脾進一步腫大，并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
性，68歲，全身骨痛一年多，最近兩周伴有發(fā)熱。體檢：淋巴結(jié)、肝、脾無腫大，胸骨壓痛，下肢有皮膚紫癜。由于骨質(zhì)疏松曾診斷為老年骨質(zhì)疏松癥。血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量92g/L，白細胞數(shù)7.8×109/L，血小板數(shù)35×109/L；血片分類：中性成熟粒細胞占71%，淋巴細胞19%，單核細胞10%，粒細胞可見毒性改變。血沉108mm/h，骨骼X線檢查顯示：多數(shù)骨質(zhì)疏松，顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查：有核細胞增生活躍，粒紅比為2.48:1，粒系占55.6%，紅系占22.4%，各種細胞數(shù)量及形態(tài)特點見下：粒系：原粒細胞1.6%，早幼粒細胞3.2%，中性中幼粒細胞6.4%，中性晚幼粒細胞8.8%，中性桿狀核粒細胞22%，中性分葉核粒細胞9.6%，嗜酸性粒細胞3.2%，嗜堿性粒細胞0.8%；形態(tài)特點：部分粒細胞可見中毒顆粒及空泡，其他各階段粒細胞形態(tài)無明顯異常。紅系：原紅細胞0.4%，早幼紅細胞1.2%，中幼紅細胞12.4%，晚幼紅細胞8.4%，幼紅細胞形態(tài)無明顯，多數(shù)部分成熟紅細胞呈緡錢狀排列。
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
白血病的MICM分型是指()
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細胞，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
男性，52歲，乏力1年，腹脹、消瘦半年，骨痛2月，偶有發(fā)熱。體檢：脾肋下10cm，肝肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)無腫大；血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量85g/L，血小板數(shù)65×109/L，白細胞數(shù)17×109/L；血片分類中性成熟粒細胞占40%，嗜堿性粒細胞占2%，嗜酸性粒細胞占6%，幼粒細胞占20%，幼紅細胞10%，淋巴細胞22%，成熟紅細胞大小不一，可見嗜堿性點彩紅細胞，淚滴形紅細胞較易見。骨髓檢查：干抽，骨髓涂片中骨髓小粒少見，有核細胞增生減低，粒紅比為2.43:1，粒系占49.6%，紅系占20.4%，巨核細胞全片3個，血小板少見，原始細胞不多見，各種血細胞形態(tài)無明顯異常，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質(zhì)偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
臨床上預(yù)后較差的急性淋巴細胞白血病有()