A．胞體大，胞漿豐富
B．胞核小，多個，核偏位
C．胞質(zhì)內(nèi)有洋蔥樣或蜘蛛網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
D．胞質(zhì)中含神經(jīng)鞘磷脂
E．有吞噬現(xiàn)象
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A．中性粒細胞堿性磷酸酶積分常增加
B．淋巴樣組織細胞、單核樣組織細胞可增多
C．一次骨髓穿刺未找到異常組織細胞可排除惡性組織細胞病
D．多數(shù)患者骨髓有核細胞增生極度活躍
E．吞噬性組織細胞對診斷惡性組織細胞病具有特異性診斷價值
男性，64歲，因低熱、乏力3月余就診，兩側(cè)頸部可觸及多個蠶豆大小淋巴結(jié)，脾肋下2cm，RBC4.25×109/L.Hb134g/L，WBC19.1×109/L，白細胞分類：中性分葉核細胞15%、中性桿狀核細胞2%、淋巴細胞83%，PLT152×109/L。骨髓象：增生明顯活躍，以淋巴細胞系增生為主，幼淋細胞3%，淋巴細胞78%。該患者最可能的診斷為()
A．急性淋巴細胞白血病
B．急性粒細胞白血病
C．慢性粒細胞白血病
D．幼淋巴細胞白血病
E．慢性淋巴細胞白血病
A．POX染色
B．PAS染色
C．NAP染色
D．ACP染色
E．α-NAE染色
A．AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
B．AML-M1t(9，11)(q21；q23)
C．AML-M3t(15，17)(q22；q11)
D．AML-M2t(8，21)(q22；q22)
E．AML-4EOt/del(11)(q23)
A．細胞毒性T細胞
B．輔助性T細胞
C．抑制性T細胞
D．調(diào)節(jié)T細胞
E．誘導抑制性T細胞
最新試題
患者，男性，56歲，因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查：體溫36.8℃，呼吸20次/分，脈搏84次/分，血壓14/9kPa。神志清，發(fā)育正常，皮膚粘膜無黃染，無出血，體表淋巴結(jié)不腫大，左上腹膨隆，肝未能觸及，脾臍下2指；實驗室檢查：Hb100g/L，WBC21.0×109/L，幼淋33%，淋巴細胞46%，中性粒細胞20%，堿性粒細胞1%，多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象：骨髓有核細胞增生明顯活躍，以淋巴細胞為主，其中30%為多毛細胞，胞質(zhì)多，呈灰藍色，胞質(zhì)有許多纖毛樣突出，胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色，多數(shù)無核仁，少數(shù)可見1.2個核仁，紅系和巨核系增生受抑制，血小板散在可見，ACP陽性，加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便。患者過去體健。無放射、農(nóng)藥、化學試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應，NAP活性減低。試分析該病案。
白血病的MICM分型是指()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
如要判斷該病人的預后，可進一步做哪些實驗室檢查?
流式細胞儀可以檢測()
漿細胞特異性抗原有()
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結(jié)果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
本病例最可能的診斷?
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()