A．前者無骨質破壞，后者常有
B．前者血清白蛋白增高，后者降低
C．前者骨髓中漿細胞＜10%，形態(tài)正常，后者＞10%，有骨髓瘤細胞
D．前者血漿粘滯度多正常，后者多增高
E．前者尿中常無本-周蛋白，后者常有
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A．脾明顯腫大
B．外周血出現(xiàn)幼稚粒細胞和(或)有核紅細胞，且有數(shù)量不一的淚滴狀紅細胞
C．整個病程中血中紅細胞、白細胞總數(shù)減少
D．骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”
E．脾、肝、淋巴結病理檢查示有造血灶
A．非霍奇金淋巴瘤
B．EB病毒感染
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．傳染性單核細胞增多癥
E．惡性組織細胞病
A．CD21
B．CD77
C．CD19
D．CD20
E．CD22
A．CD8
B．CD138
C．PC-1
D．CD4
E．PCA-1
A．t(4；11)
B．t(8；21)
C．t(9；22)
D．t(8；14)
E．t(15；17)
最新試題
本病例最可能的診斷?
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結，質中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大，質軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
根據以上病例，該患兒可能的診斷是什么?
者，男，54歲。因高熱、消瘦1個月，伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查：T39℃，R24次/分，P100次/分，Bp12/8kPa。貧血貌，急性病面容，全身淺表淋巴結無腫大，肝肋下2cm，脾肋下2cm，無胸骨壓痛。實驗室檢查：WBC1.2×10/L，N59%，L41%，Hb78g/L，PLT32×10/L，RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能：ALT250U/L，AST238U/L，LDH1300U/L，ALB30g/L，TP72g/L，乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性，血找瘧原蟲3次均陰性，肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓：有核細胞增生活躍，粒系20%，紅系13.5%，淋巴細胞45.5%，組織細胞22%，其中異常組織細胞6%，該類細胞大小不等，核不規(guī)則，漿嗜堿，無顆粒，核仁1～3個不等，POX陰性，NAE陰性，NAP積分為45分。全片未見巨核細胞，血小板罕見。第二次復查骨髓，見異常組織細胞22%，形態(tài)同前。B超顯示：雙腎無異常，肝大，脾大，少量腹腔積液。抗生素治療無效。試分析該病案。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
白血病的MICM分型是指()