A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
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D.有效性
E.溯源性
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
最新試題
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
變異系數(shù)常用()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
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