A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
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A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測(cè)值及特異度
D.陰性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性及陽(yáng)性似然比
A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.檢測(cè)結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒(méi)有特殊用意
A.滿意的EQA成績(jī)
B.不滿意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.滿足要求
最新試題
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
溯源至SI單位的前提是必須有()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說(shuō)法正確的是()
下列EQA的作用正確的是()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
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關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè),錯(cuò)誤的是()
常用的平均值包括()