多項(xiàng)選擇題下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
A．Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
B．Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
C．面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
D．肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E．眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
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1.多項(xiàng)選擇題Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
A．常在12歲以后發(fā)病
B．常染色體隱性遺傳
C．血清CK增高
D．腓腸肌肥大
E．近端肢體無力
2.多項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
A．性連鎖隱性遺傳
B．腓腸肌肥大
C．近端肢體無力
D．血清CK增高
E．EMG和肌肉病理呈肌病表現(xiàn)
最新試題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。
題型：填空題
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
題型：多項(xiàng)選擇題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項(xiàng)選擇題
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
題型：多項(xiàng)選擇題
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。
題型：填空題
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型：多項(xiàng)選擇題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25～30歲死于()
題型：多項(xiàng)選擇題
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
題型：填空題
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
題型：多項(xiàng)選擇題