A.藥學技術(shù)工作
B.醫(yī)藥專業(yè)工作
C.藥學專業(yè)工作
D.臨床藥學工作
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A.職業(yè)紀律
B.基本準則
C.要求
D.基本條件
A.本單位在崗證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.從業(yè)時間年限的證明
D.所在地藥品監(jiān)督管理部門證明
A.可選條件
B.最高要求
C.必備條件之一
D.唯一條件
A.藥劑師
B.藥學技術(shù)人員
C.醫(yī)藥技術(shù)人員
D.藥劑專業(yè)人員
A.[1985-3-17]
B.[1995-4-10]
C.[2000-7-1]
D.[1988-6-30]
最新試題
人的本質(zhì)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。