填空題ISO的簡稱是（）.
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3.單項(xiàng)選擇題最高管理者應(yīng)在本組織（）中指定一名成員
A.有能力的人員
B.質(zhì)量管理人員
C.技術(shù)人員
D.管理層
4.單項(xiàng)選擇題對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)包括：（）
A.規(guī)定準(zhǔn)則
B.設(shè)備認(rèn)可
C.人員資格鑒定
D.a+b+c
5.單項(xiàng)選擇題文件可采用任何形式或類型的媒介：包括（）
A.計(jì)算機(jī)光盤
B.照片
C.標(biāo)準(zhǔn)樣品
D.a+b+c
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：問答題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
題型：問答題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：問答題