A.基本型需求
B.績效型需求
C.興奮性需求
D.無缺點需求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.明確目的及語言數(shù)據(jù)的來源
B.記錄下收集到的語言數(shù)據(jù)
C.對語言數(shù)據(jù)進行討論
D.依據(jù)各語言數(shù)據(jù)的親和性(即有親近感,所表述內(nèi)容類似)將卡片分組放置
A.從混淆的事件或狀態(tài)中,采集各種資料,將其整合并理順關(guān)系,以便發(fā)現(xiàn)問題的根源;
B.打破現(xiàn)狀,讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一;
C.團體活動,但并不對每個人的意見都采納。
D.掌握問題本質(zhì),讓有關(guān)人員明確認識;
A.親和圖
B.頭腦風暴
C.故障分析樹
D.力場分析
A.可以打破群體思維的方法;
B.嘗試充分運用所有員工的創(chuàng)造力;
C.問題必須是封閉式的。
D.思維共振的方法;
A、柏拉圖法
B、檢查法
C、因果圖法
D、管制圖法
最新試題
下列屬于嚴重不良反應的有()
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。