A.柏拉圖;
B.甘特圖;
C.流程圖;
D.親和圖
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A.基本型需求
B.績(jī)效型需求
C.興奮性需求
D.無(wú)缺點(diǎn)需求
A.基本型需求
B.績(jī)效型需求
C.興奮性需求
D.無(wú)缺點(diǎn)需求
A.明確目的及語(yǔ)言數(shù)據(jù)的來(lái)源
B.記錄下收集到的語(yǔ)言數(shù)據(jù)
C.對(duì)語(yǔ)言數(shù)據(jù)進(jìn)行討論
D.依據(jù)各語(yǔ)言數(shù)據(jù)的親和性(即有親近感,所表述內(nèi)容類似)將卡片分組放置
A.從混淆的事件或狀態(tài)中,采集各種資料,將其整合并理順關(guān)系,以便發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的根源;
B.打破現(xiàn)狀,讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一;
C.團(tuán)體活動(dòng),但并不對(duì)每個(gè)人的意見(jiàn)都采納。
D.掌握問(wèn)題本質(zhì),讓有關(guān)人員明確認(rèn)識(shí);
A.親和圖
B.頭腦風(fēng)暴
C.故障分析樹
D.力場(chǎng)分析
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
質(zhì)量事故的劃分為()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?