A.10
B.64
C.16
D.32
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.有復(fù)制的部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.有復(fù)制的全因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計(jì)
A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開(kāi)發(fā)時(shí)間和總成本;
D.減少試驗(yàn)次數(shù)。
A.CS人員拜訪客人,處理客戶(hù)抱怨的差旅費(fèi)用
B.來(lái)料不良全檢工時(shí)費(fèi)
C.訓(xùn)練成本
D.返工消耗物料費(fèi)用
A.不必要的人力
B.員工在等候材料
C.不必要的操作
D.廢棄的材料
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?