A、ProD.uCtSPC
B、TesterSPC
C、Pro
D、uCt或者TesterSPC
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A、偏規(guī)格上限
B、偏規(guī)格下限
C、中心值
D、應(yīng)均勻覆蓋產(chǎn)品規(guī)格量度范圍
A、調(diào)校之前
B、收集數(shù)據(jù)前
C、收集數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)工序能力不行后
A、增加產(chǎn)品出數(shù)
B、減少測(cè)量誤差
C、提高生產(chǎn)效率
A、要機(jī)修檢查貼CheCkLABel.
B、重新校準(zhǔn).
C、可以正常投入生產(chǎn).
A、準(zhǔn)確度可以
B、精密度可以
C、分辨率可以
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?