單項選擇題研究工序能力時,設(shè)備的R&R在什么時候做比較合理?()
A、調(diào)校之前
B、收集數(shù)據(jù)前
C、收集數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)工序能力不行后
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1.單項選擇題設(shè)備良好的R&R可以確保().
A、增加產(chǎn)品出數(shù)
B、減少測量誤差
C、提高生產(chǎn)效率
2.單項選擇題沒有過期的校準(zhǔn)檢查設(shè)備在使用過程中損壞,維修后的設(shè)備,必需().
A、要機(jī)修檢查貼CheCkLABel.
B、重新校準(zhǔn).
C、可以正常投入生產(chǎn).
3.單項選擇題某臺機(jī)多次測量結(jié)果的數(shù)值與實際數(shù)值相差很多,但每個測量數(shù)值基本一致,可以說這臺機(jī)().
A、準(zhǔn)確度可以
B、精密度可以
C、分辨率可以
4.單項選擇題SPC的控制線與產(chǎn)品規(guī)格的關(guān)系().
A、成比例
B、有關(guān)
C、無關(guān)
D、不確定
5.單項選擇題在分析用控制圖中,SPC的上下限將會隨著樣本量的增加而().
A、變寬
B、不變
C、變窄
D、不確定
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
題型:填空題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
題型:填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
題型:問答題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
題型:判斷題