A.戰(zhàn)略管理流程的構(gòu)建者
B.流程管理者
C.流程整合者
D.流程決策者
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A.選擇戰(zhàn)略性行動方案
B.選擇戰(zhàn)略性主題
C.提供戰(zhàn)略性資金
D.建立責任制
A.處理外部客戶的關(guān)系
B.降低運營及服務(wù)的成本
C.處理內(nèi)部客戶的關(guān)系
D.支持單元對業(yè)務(wù)單元的戰(zhàn)略性支持
A.戰(zhàn)略地圖
B.平衡計分
C.目標客戶
D.戰(zhàn)略中心型組織
A.優(yōu)勢
B.劣勢
C.機會
D.威脅
A.新客戶開發(fā)率
B.盈利率
C.投資回報率
D.質(zhì)量
最新試題
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？
在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。