A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
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A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA;
A.過程分析
B.資源共享
C.風(fēng)險評估
D.項目策劃
A.RPN=R+P+N
B.RPN=R*P*N
C.RPN=R*P+N
D.RPN=R+P*N;
A.一定會發(fā)生;
B.一定不會發(fā)生;
C.不可預(yù)防;
D..可能發(fā)生,可能不發(fā)生;
A.S
B.O
C.D
D..RPN
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。