單項選擇題醫(yī)療器械廣告有效期為()。
A、一年
B、二年
C、三年
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1.單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理,境外第一類醫(yī)療器械由()核發(fā)注冊證。
A、由設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
2.單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理,境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由()核發(fā)注冊證。
A、由設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
3.單項選擇題醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,指導開展醫(yī)療器械再評價工作的依據(jù)()。
A、不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。
B、可作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。
5.問答題簡述醫(yī)療器械的分類管理。
最新試題
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
題型:多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
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應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
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對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
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下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
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需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
題型:多項選擇題