A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書(shū)的日期
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、取第二包裝復(fù)做
B、立即報(bào)告藥監(jiān)局
C、通知生產(chǎn)單位
D、告訴大家不要買(mǎi)其產(chǎn)品
A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
A.1倍
B.2倍
C.5倍
D.3倍
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
A.鉛
B.汞
C.銅
D.鎘
A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書(shū)的日期
A.測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度
B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度
C.表示該法測(cè)量的正確性
D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
最新試題
藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫(xiě)（）。
精密度指（）。
溶出度檢查時(shí)，規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為（）。
做溶出度檢查，在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí)，應(yīng)在儀器開(kāi)動(dòng)的情況下取樣，應(yīng)在（）分鐘內(nèi)完成取樣。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí)，一般取樣量為（）。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)；逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理（）。
在色譜分析中分離度應(yīng)大于（）。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。
抽查檢驗(yàn)分為哪兩種（）。