A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
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A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
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A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
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B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
最新試題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的有()
已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是()
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()