A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
最新試題
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()