A.藥物可因與血漿蛋白結(jié)合不被腎小球?yàn)V過(guò)而減少排泄
B.藥物可因與血漿蛋白結(jié)合不被腎小管分泌而減少排泄
C.尿量增加可降低尿液中藥物濃度，導(dǎo)致重吸收減少而增加排泄
D.經(jīng)乳汁排泄的藥物可能影響乳兒的安全，應(yīng)予關(guān)注
E.經(jīng)膽汁排泄的藥物，可因腸肝循環(huán)致作用時(shí)間延長(zhǎng)
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A.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度
B.可采用達(dá)峰濃度C比較制劑間的吸收快慢
C.藥物在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度和程度
D.藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的程度與速度
E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積可以全面反應(yīng)藥物生物利用度
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.吸收速率常數(shù)K大
D.半衰期長(zhǎng)
E.半衰期短
A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大，愈易吸收
D.藥物粒徑愈小，愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收
A.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān)，胃液的pH約為1.0時(shí)，有利于弱酸性藥物的吸收
B.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān)，小腸部位腸液的pH通常為5~7，有利于弱堿性藥物的吸收
C.胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收
D.胃排空速率快，有利于藥物的吸收
E.消化道上皮細(xì)胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收
A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程的學(xué)科
B.生物藥劑學(xué)是闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科
C.生物藥劑學(xué)是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、附加劑、制劑工藝和操作條件等與生物因素、藥效關(guān)系的學(xué)科
D.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)生化過(guò)程的學(xué)科
E.生物藥劑學(xué)的研究為科學(xué)制藥、合理用藥和正確評(píng)價(jià)藥效質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)
最新試題
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述，正確的有（）
緩釋制劑可分為（）
影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有（）
影響藥物代謝的主要因素（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是（）
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有很強(qiáng)的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑等。卵磷脂屬于（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有（）