單項(xiàng)選擇題這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合()。

A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題舌下片劑的給藥途徑屬于()

A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥

2.單項(xiàng)選擇題滴眼劑的給藥途徑屬于()

A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥

3.單項(xiàng)選擇題泰諾屬于()

A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)乙酰氨基酚屬于()

A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

5.單項(xiàng)選擇題藥物分析學(xué)研究?jī)?nèi)容不包括()

A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究
C.藥物的穩(wěn)定性研究
D.藥物的在線監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究
E.藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究

最新試題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

常用的致孔劑是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題