問(wèn)答題新建的生產(chǎn)線,可以生產(chǎn)同一品種的多個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品,在申請(qǐng)GMP認(rèn)證試生產(chǎn)時(shí),是否每個(gè)規(guī)格都需要各生產(chǎn)三個(gè)批次,還是只需要生產(chǎn)最大(最?。┑囊粋€(gè)規(guī)格即可?(TZ、QT)
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最新試題
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
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對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
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二級(jí)召回應(yīng)()
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