問答題目前的軟包裝大容量注射劑有無有效的在線檢漏方法?(FL1)
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已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
題型:單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
題型:單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是()
題型:單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
題型:單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
題型:單項選擇題
二級召回應(yīng)為()
題型:單項選擇題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)為()
題型:單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
題型:單項選擇題