問(wèn)答題怎樣管理藥品不良反應(yīng)?

最新試題

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二級(jí)召回應(yīng)為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在實(shí)施召回的過(guò)程中,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可以委托生產(chǎn)的藥品包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說(shuō)法正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題