A.發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.（省級(jí)）地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
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A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴(yán)格性
E.限時(shí)性
A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級(jí)產(chǎn)品
E.是二級(jí)產(chǎn)品
A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)
B.經(jīng)營(yíng)藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)
D.治療疾病需要用藥時(shí)
E.需要保健時(shí)
A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對(duì)性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價(jià)格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康
最新試題
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是（）連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）。
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。
為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是（）按君、臣、佐、使順序書寫的是（）
一般處方的有效期為（）。
各項(xiàng)中不能零售的是（）各項(xiàng)中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不可上市銷售的是（）
下列藥品中不可以零售的是（）。
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。