單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度


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1.單項(xiàng)選擇題以下不是藥物代謝動(dòng)力學(xué)方法比較生物利用度的是（）

A.絕對(duì)生物利用度
B.相對(duì)生物利用度
C.尿藥濃度數(shù)據(jù)
D.代謝產(chǎn)物數(shù)據(jù)
E.藥理效應(yīng)法

2.單項(xiàng)選擇題以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是（）

A.異煙肼
B.伏立康唑
C.柳氮磺吡啶
D.氨苯砜
E.普魯卡因胺

3.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)藥物不具有CYP酶活性，不具有時(shí)間節(jié)律？（）

A.卡馬西平
B.甲氨蝶呤
C.阿司匹林
D.舒林酸
E.咖啡因

4.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)藥物需要通過治療藥物監(jiān)測？（）

A.胰島素
B.青霉素
C.苯妥英鈉
D.維生素
E.阿莫西林

5.單項(xiàng)選擇題以下食物-藥物相互作用可能有利的是（）

A.牛奶-四環(huán)素
B.茶-鐵劑
C.可樂-酮康唑
D.可樂-卡馬西平
E.葡萄柚汁-他克莫司

6.單項(xiàng)選擇題飲食對(duì)新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括（）

A.影響胃排空
B.影響腎臟血流量
C.影響膽汁流量
D.影響胃液pH
E.影響胃腸血流量

7.單項(xiàng)選擇題病情較輕患兒首選給藥方式為（）

A.口服給藥
B.靜脈給藥
C.直腸給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.肌內(nèi)注射

8.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說法錯(cuò)誤的是（）

A.一室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布到全身各組織、器官和體液中
B.二室模型將機(jī)體分為中央室和周邊室
C.周邊室一般血流豐富
D.房室模型是一種抽象的概念
E.多室模型比單室模型更復(fù)雜

9.單項(xiàng)選擇題蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括（）

A.種屬特異性
B.蛋白的免疫原性
C.內(nèi)源性的干擾
D.給藥方案依賴性藥物的作用
E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性