單項(xiàng)選擇題洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
A.按半衰期間隔給藥
B.0.5個(gè)半衰期間隔給藥
C.將總量分次給予,每日一次
D.將總量分次給予,隔日一次
E.將總量分次給予,每日兩次
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1.單項(xiàng)選擇題鹽酸小檗堿與環(huán)孢素合用會導(dǎo)致環(huán)孢素()
A.達(dá)峰時(shí)間提前
B.半衰期縮短
C.清除率升高
D.曲線下面積增大
E.生物利用度減少
2.單項(xiàng)選擇題鹽酸小檗堿與環(huán)孢素合用不會導(dǎo)致環(huán)孢素()
A.達(dá)峰時(shí)間滯后
B.半衰期延長
C.清除率降低
D.曲線下面積減小
E.生物利用度增加
3.單項(xiàng)選擇題血藥濃度監(jiān)測最常測定的目標(biāo)測定物是()
A.游離藥物
B.總體藥物
C.活性代謝物
D.對映體
E.結(jié)合藥物
4.單項(xiàng)選擇題蓄積常數(shù)R大于2時(shí)表示()
A.血藥濃度穩(wěn)定
B.藥物逐漸減少
C.藥物逐漸蓄積
D.給藥間隔大于半衰期
E.給藥間隔等于半衰期
5.單項(xiàng)選擇題心肌梗死時(shí)藥物代謝的改變是()
A.胃排空加快
B.肝血流量增加
C.消化道吸收加快
D.高肝抽提比藥物消除下降
E.α1-酸性糖蛋白濃度上升
最新試題
下列哪種藥物與葡萄柚汁同服可能會導(dǎo)致藥物蓄積中毒?()
題型:單項(xiàng)選擇題
肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
題型:單項(xiàng)選擇題
非線性藥物動(dòng)力學(xué)的別稱不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
飲食對新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題