A.真實、完整的藥品購進記錄
B.符合醫(yī)療機構臨床的需要
C.藥品采購部門
D.真實、完整的藥品購銷記錄
E.藥品采購中介組織
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A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.國家基本藥物包括化學藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標準的品種
D.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外，獨家生產品種納入國家基本藥物目錄應當經過單獨論證
A.衛(wèi)生主管部門負責主管醫(yī)療機構麻醉、精神藥品購銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經設區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格后取得
C.門診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開具并調配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的任何藥師可以在門診藥房任何窗口調配麻醉藥品
A.醫(yī)院處方點評工作由藥學部門負責實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責實施
C.在藥物與治療學委員會（組）下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現不合理處方.只需及時通知藥學部門
A.經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并發(fā)給批準文號
B.經省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號
C.經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.經省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
E.經省級衛(wèi)生行政部門批準
最新試題
特殊管理的藥品包括（）
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為（）
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，關于中藥飲片包裝的敘述正確的是（）
下列關于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）
醫(yī)療機構制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》，應按劣藥論處的藥品包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構購進藥品，必須有（）
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）