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單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合的要求不包括（）

A.確定供貨單位的合法資格
B.確定供貨單位的商業(yè)信譽(yù)
C.確定所購(gòu)入藥品的合法性
D.核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格
E.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

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1.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至（）

A.運(yùn)輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
E.最小銷(xiāo)售單元

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2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.應(yīng)通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入
B.應(yīng)通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的復(fù)核
C.數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)營(yíng)管理部門(mén)審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行
D.數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行
E.數(shù)據(jù)更改過(guò)程應(yīng)當(dāng)留有記錄

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3.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，并進(jìn)行（）

A.定期跟蹤管理
B.專(zhuān)項(xiàng)跟蹤管理
C.階段跟蹤管理
D.常態(tài)跟蹤管理
E.動(dòng)態(tài)跟蹤管理

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4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料不包括（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件
D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
E.相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式

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5.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）

A.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
E.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)

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