A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.A.Shewhart
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你可能感興趣的試題
A.線性系統(tǒng)誤差
B.恒定系統(tǒng)誤差
C.周期系統(tǒng)誤差
D.復(fù)雜系統(tǒng)誤差
E.已定系統(tǒng)誤差
A.ROC曲線
B.質(zhì)控圖
C.均一標(biāo)準(zhǔn)差控制圖
D.操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖
E.方法決定圖
A.下限為5mmol/L,上限為6mmo/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.準(zhǔn)備重新分析新的質(zhì)量控制物標(biāo)本
B.檢查測(cè)定方法本身
C.更換試劑
D.重新定標(biāo)
E.聯(lián)系廠家
A.正偏態(tài)分布
B.負(fù)偏態(tài)分布
C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D.泊松分布
E.隨機(jī)分布
最新試題
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí),其顯著性檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí),以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中,最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)()