A.（真陽性／病人數(shù)）×100%
B.（真陽性／真陰性）×100%
C.（真陽性／真陽性＋假陽性）×100%
D.（真陽性＋假陽性／真陽性）×100%
E.（真陽性／真陽性＋假陰性）×100%
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A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.1個區(qū)域
B.2個區(qū)域
C.3個區(qū)域
D.4個區(qū)域
E.5個區(qū)域
A.t檢驗
B.χ2檢驗
C.u檢驗
D.t＇檢驗
E.F檢驗
A.在控
B.失控
C.警告
D.＋2S范圍內(nèi)
E.－2S范圍內(nèi)
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.以上均可
最新試題
在檢驗方法學(xué)的研究中，最有價值的精度是下列哪項（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）
為了減少誤差，特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗來糾正（）
檢測值達到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為（）
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項是正確的（）
檢驗報告可以不包括的基本信息是（）
在進行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時，其顯著性檢驗時，應(yīng)選用下列哪種檢驗方法（）