A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人,只要按照說明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備
E.凡工作人員,都可按照說明要求操作
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A.測(cè)定值與真值間的差數(shù)
B.絕對(duì)值與真值之間的差數(shù)
C.均值與真值間的差數(shù)
D.變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)
E.測(cè)定值與均值間的差數(shù)
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.-1.645~+1.645
B.0~+1.645
C.0~+1.282
D.-1.282~+1.282
E.-1.735~+1.735
A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.以上都是
A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
E.樣品
最新試題
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
檢測(cè)中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測(cè)值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯(cuò)誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作()
對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
對(duì)于測(cè)量設(shè)備()
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()