A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯義突變
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A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.肝豆?fàn)詈俗冃?
B.黑蒙性癡呆
C.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.神經(jīng)纖維瘤病
最新試題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
此患者以下哪項檢查不恰當(dāng)()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
關(guān)于Friedreich型共濟(jì)失調(diào)下列哪項錯誤()
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì),肌電圖提示感覺傳導(dǎo)速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()
男患,30歲,自幼兒期行走時雙足尖著地,12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括()