A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性
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A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
A.40歲左右
B.8～15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20～30歲
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯義突變
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆狀核變性
D.進行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟失調(diào)
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆狀核變性
E.假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
最新試題
對于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項是錯誤的（）
顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣最常見于（）
Bourneville病又稱（）
遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）的臨床共同表現(xiàn)為（）
4歲兒童，患有癲癇，出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣，頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶，提示診斷為（）
Friedrelch型共濟失調(diào)病理主要累及部位是（）
男患，30歲，自幼兒期行走時雙足尖著地，12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療，15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害，下肢脛神經(jīng)傳導速度35m/s、該患者可能診斷為（）
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項有價值（）
Friedreich型共濟失調(diào)伴發(fā)癥狀包括（）