A.肌肉萎縮
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌極度不能耐受疲勞
D.晨輕暮重
E.對(duì)稱性肌無(wú)力
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A.肌纖維壞死
B.破碎紅細(xì)胞
C.肌漿網(wǎng)的空泡化
D.肌纖維變性
E.糖原脂肪增多
A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導(dǎo)速度
A.PMP22基因重復(fù)及點(diǎn)突變
B.1號(hào)染色體短臂(1p35-36)基因突變
C.17號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
D.16號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細(xì)胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
A.大腿肌肉明顯萎縮
B.小腿肌肉明顯萎縮
C.小腿肌肉和大腿肌肉明顯萎縮
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明顯萎縮
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明顯萎縮
最新試題
Srurge-Wehersyndrome又稱()
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
Strumpell-Lorrain病又稱()
對(duì)于本例患者,下列哪項(xiàng)診斷方法不恰當(dāng)()
Bourneville病又稱()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括()
顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣最常見(jiàn)于()
關(guān)于Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的描述哪項(xiàng)是不正確的()
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()